Name: Hyaluronato de sodio en polvo blanco para tratamiento ortopédico
Brand: SUZHOU MHW CHEMICAL CO., LTD.
SKU: Se trata de un proyecto de investigación.
Price: 450.00 USD
Availability: InStock

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Hyaluronato de sodio en polvo blanco para tratamiento ortopédico

Injection Grade Sodium Hyaluronate White Powder For Orthopedic Treatment

Datos del producto:

Lugar de origen:	China.
Nombre de la marca:	MHW CHEM
Certificación:	ISO, CEP
Número de modelo:	Se trata de un proyecto de investigación.

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:	100 gramos
Precio:	Negociable
Detalles de empaquetado:	Embalaje interior: 100 g/bolsa de papel, 500 g/bolsa de papel, 1 kg/bolsa de papel, embalaje exterio
Tiempo de entrega:	Depende de su cantidad
Condiciones de pago:	T/T, L/C, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente:	2 toneladas/año

Contacto

Descripción detallada del producto

Nombre del producto:	Sodio Hyaluronate	Grado:	Grado de la inyección
No CAS.:	9067-32-7	Apariencia:	Polvo blanco
Origen:	Fermentación microbiana	Encuesta:	≥95%
Endotoxinas bacterianas:	≤ 0,05 UI/ mg	Efectos:	Tratamiento ortopédico
Resaltar:	Tratamiento ortopédico Hyaluronato sódico , hialuronato de sodio grado inyección

Venta en caliente Hyaluronato de sodio en polvo blanco para inyección de alta calidad

Hyaluronato de sodio de grado inyectable(SH) es la forma de sal de sodio del ácido hialurónico (HA), un polisacárido de alto peso molecular,y su estructura química consiste en ácido D-glucurónico y N-acetilglucosamina conectados alternativamente por β-1Su solución acuosa tiene una alta viscoelasticidad, biocompatibilidad y una fuerte hidrofilidad.y puede absorber 500-1000 veces su propio peso de agua.

Principales características

Ultra alta pureza: más del 99% de pureza, baja alergia, estricta esterilización.
Tecnología de enlace cruzado: prolonga el tiempo de metabolismo, el efecto dura de 6 a 18 meses.
Peso molecular controlado: formación de moléculas grandes (nariz/barbilla), relleno de moléculas pequeñas (ranura de lágrimas/labio).
Seguro y reversible: compatible con el cuerpo humano, enzima-soluble, bajo riesgo.
Número del dispositivo médico de clase III: limitado a los canales médicos regulares, el uso ilegal es perjudicial.

Especificaciones

Objetos de ensayo	Especificaciones
Apariencia	Polvo blanco
El pH	6.0 ~ 7.5
Encuesta	950,0% hasta 105,0%
Ácido glucurónico	430,0% hasta 51,0%
Peso molecular	El valor de las emisiones de gases de efecto invernadero es el valor de las emisiones de gases de efecto invernadero⁶- ¿ Qué?
Viscosidad intrínseca	≥ 17,3 dL/g
El nitrógeno	30,0 a 4,0%
Ácidos nucleicos	A. No_{260 nm}≤ 02
Apariencia de la solución	A. No_{600 nm}≤ 001
Prueba de pureza:
- Metales pesados	≤ 10 ppm
- El arsénico.	≤ 2 ppm
- Cloruros	≤ 0,5%
- El hierro	≤ 80 ppm
- Proteína	≤ 0,1%
Pérdida por secado	≤ 20,0%
Residuos de encendido	150,0 a 20,0%
Pureza microbiológica:
- Número total de bacterias	Se aplican las siguientes medidas:
- Levaduras y moho	Se aplican las siguientes medidas:
- Endotoxinas bacterianas	≤ 0,05 UI/ mg

Tratamiento ortopédico

Osteoartritis: Al inyectarse en la cavidad articular, se reemplaza el HA en el líquido sinovial de la enfermedad, se reduce la fricción del cartílago y se inhibe la liberación de factores inflamatorios.Los estudios han demostrado que un tratamiento único (una vez a la semana durante 5 semanas consecutivas) puede aliviar significativamente el dolor., con el efecto apareciendo en 4 semanas, alcanzando un pico en 8 semanas y durando aproximadamente 6 meses.
Prevención de la adhesión postoperatoria: se utiliza después de una cirugía de reparación de tendones o peritoneo para reducir la deposición de fibrina mediante aislamiento físico y reducir el riesgo de cirugía secundaria.

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